EVER Pharma Jena GmbH
Kontakt
- Telefon: 03641/64 6100
- E-Mail: jena(at)everpharma.com
- Internet: www.everpharma.com
- Standortanschrift: Otto-Schott-Straße 15, 07745 Jena
- Gesetzlicher Vertreter: Herr Dr. Wolfgang Schmitzberger (Geschäftsführer), Herr Georges Kahwati (Geschäftsführer), Frau Dr. Manuela Pfeifer (Geschäftsführerin)
- Ansprechpartner: Frau Dr. Manuela Pfeifer (Geschäftsführerin)
Tätigkeiten
- Herstellung und Verpackung von hochwertigen komplexen Injektionspräparaten wie Kristallsuspensionen, öligen Lösungen, stark sauerstoffreduzierten Zubereitungen, Implantaten in Vials, Fertigspritzen, Karpulen, und Ampullen
- Verarbeitung von hochwirksamen Substanzen wie Hormonen, Zytostatika und kontrollierten Substanzen auf entsprechend ausgelegten modernen Anlagen
- weltweite Belieferung der Produkte von EVER Pharma sowie für Drittkunden
- pharmazeutische Dienstleistungen (Full-Service-Leistungen zur Herstellung und Prüfung steriler Arzneiformen; Unterstützung bei der Entwicklung und Dossier-Erstellung)
Produkte
- aseptische oder endsterilisierte sterile flüssige und feste Zubereitungen in Vials, Fertigspritzen, Karpulen, und Ampullen
- Kristallsuspensionen
- Hormonprodukte
- sterile Implantate
- Narkosemittel
- ölige Lösungen
- stark sauerstoffreduzierte Injektionslösungen
Weitere Informationen
- Übernahme der Jenapharm (vormals Teil des VEB Jenapharm, gegründet 1950) durch Pharma-Großhändler GEHE AG (1991).
- Übernahme durch die Schering AG (1996).
- Übernahme der Sterilfertigung am Standort Jena durch die HEXAL AG und Firmierung als Tochterunternehmen unter JENAHEXAL Pharma GmbH (2001).
- JENAHEXAL wird Teil der Sandoz-Division innerhalb der Novartis-Gruppe (2005/06).
- Übernahme der Sterilfertigung JENAHEXAL durch die EVER Pharma GmbH und Firmierung als Tochterunternehmen unter EVER Pharma Jena GmbH (2011).
- Investition von über €200 Millionen in hochmoderne Produktionsanlagen für injizierbare Produkte in Jena durch EVER Pharma (2015-2021).
Zertifikate
EU-GMP-Richtlinie 2003/94/EG,
ISO 14001,
GCC (MENA), CFDA (China), ANVISA (Brasilien), RU-GMP (Russland), KFDA (Südkorea), TDMDA (Türkei), NDA (Uganda), UAE (Vereinigte Emirate) und PDMA (Japan)
